DNA-CHIP

Die pränatale Diagnostik durch Amniozentese oder Chorionbiopsie, basierte auf eine Studie der Chromosomen mittels einem Kariotyp. Die erhaltenen Fortschritte in der genetischen Welt haben die Diagnostik bei unseren Patienten mittels eines DNA-CHIPS revolutioniert.

Diese Chips vergleichen sehr kleine DNA-Fragmente, dadurch können sie nicht nur Änderungen in der Anzahl der Chromosomen sehen sondern, auch die Organisation derer. Diese ist fähig auch Anomalien festzustellen, die der gewöhnliche Kariotyp nicht diagnostizieren kann
Bei jedem Test werden mehr als 150 Krankheiten geprüft, in Verbindung mit geistiger Behinderung oder/und Missbildungen.

Diese neue Technik ist im Prinzip gleich wie bei der chromosomischen Studie des Fötus geeignet: anormale Ultarschalluntersuchungen, wiederholtem Schwangerschaftsabbruch, beeinträchtigtes biochemisches Screening, fortgeschrittenes Alter der Mutter und Angstneurose der Mutter.

Da viele Krankheiten, auf die untersucht wird, nicht mit dem Mutteralter zu tun haben, kann diese Technik jeder schwangeren Patienten angeboten werden.

Ein weiterer grosser Vorteil ist, indem man direkt das DNA des Fötus analisiert, ist die Wartezeit auf die Resultate kürzer - normalerweise 7 TAGE.
Man benötigt weniger Menge an Fruchtwasserflüssigkeit, dadurch vermindert sich auch das Risiko auf einen Schwangerschaftsabbruch. .

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